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一、遗传因素

 

目前研究表明该障碍与遗传因素有关,但遗传方式尚不明确,可能为常染色体显性遗传,外显率受多种因素的影响而不全。

 

二、神经生化因素

 

该障碍与神经生化因素之间的关系非常复杂,且尚无最后定论。患儿可能存在以下异常:①多巴胺活动过度或受体超敏;②苍白球等部位谷氨酸水平增高;③去甲肾上腺素功能失调;④五-羟色胺水平降低;⑤乙酰胆碱不足,活性降低;⑥γ-氨基丁酸抑制功能降低;⑦基底节

 

和下丘脑强啡肽功能障碍。目前,最受关注的是兴奋性氨基酸,如谷氨酸和多巴胺系统间相互作用的异常。

 

三、脑器质性因素

 

约50-60%的该障碍患儿存在非特异脑电图异常;少数患儿存在头颅CT的异常,如脑萎缩;部分患儿存在左侧基底节缩小及胼胝体减小,提示患儿可能存在皮质-纹状体-丘脑-皮质通路的异常和脑的偏侧化异常;PET研究提示患儿存在双侧基底节、额叶皮质、颞叶的代谢过度。

 

四、社会心理因素

 

应激可诱发有遗传易感性的个体发生该障碍。

 

温馨提示:小儿易胜博ysb248的原因是什么呢?相信大家对于易胜博ysb248的病因有哪些已经了解了,其实预防小儿易胜博ysb248的方法就是找对病因,对症下药才能够准确的对其进行预防。希望父母们多多的关注一下自己孩子的变化,及时的发现疾病,及时的进行治疗!

 
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